FDA規(guī)定，從今年4月26日開始，藥品供應(yīng)商發(fā)往醫(yī)院的所有藥品必須使用條形碼標(biāo)簽。早在2004年2月，F(xiàn)DA就制定政策，要求藥品制造商在藥品上使用條形碼標(biāo)簽，很快很多藥品就開始使用條形碼，里面含有美國藥品編碼，這個編碼是惟一的，可以用來鑒別藥品的真?zhèn)?。不過數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示，目前只有5-10%的醫(yī)院已經(jīng)安裝了條形碼系統(tǒng)，有10%的醫(yī)院表示計劃采用條形碼系統(tǒng)，大部分醫(yī)院還是采用自己包裝的方式識別藥物。健康行業(yè)IT組織主管Kleiberg說：“在美國的4000-5000家醫(yī)院里，大約有500家已經(jīng)使用了條形碼系統(tǒng)，大約有500家正計劃使用，大約有500家將在今年使用?！?BR>
FDA規(guī)定的出臺是為了保護(hù)生命安全和減少醫(yī)療事故。醫(yī)療事故中最普遍的一種就是錯誤用藥，根據(jù)1999年的國家醫(yī)藥學(xué)術(shù)研究機構(gòu)的研究表明，美國每年因為錯誤用藥大約要付出7000條人命的代價。據(jù)專家透露，在醫(yī)院里如果條形碼系統(tǒng)安裝了之后，可以避免80-90%的醫(yī)療事故。

FDA方面預(yù)計，條形碼系統(tǒng)在醫(yī)院普遍應(yīng)用之后，醫(yī)療事故可以減少一半左右。

在美國醫(yī)藥行業(yè)很有影響力的組織——醫(yī)療組織聯(lián)合協(xié)會（JCAHO）于2004年提出過一份申請，要求美國的醫(yī)院使用條形碼標(biāo)簽系統(tǒng)以提高效率和減少失誤。不過最后JCAHO放棄了申請，因為很多醫(yī)院和標(biāo)簽系統(tǒng)供應(yīng)商抱怨說短期內(nèi)很難實現(xiàn)目標(biāo)。但是，由于EPC、RFID技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，這個申請估計再過幾年又會重新提上議程。

Kleinberg對此作出解釋：“JCAHO估計大約有15%的醫(yī)院會采用這項技術(shù)，這樣就可以驗證標(biāo)簽技術(shù)是否有效。對于JCAHO將再次提出申請這個問題我一點也不感到奇怪，我希望明年就提出申請，也期望在幾年之后醫(yī)院可以全部采用這項技術(shù)?！?BR>
盡管現(xiàn)在還沒有強制性的規(guī)定，許多醫(yī)院出于商業(yè)原因也在認(rèn)真考慮條形標(biāo)簽技術(shù)，配置條形碼識讀系統(tǒng)的成本估算在五十萬到一百萬美元之間，但是和醫(yī)療事故引起的訴訟費用和賠償費用相比，還能夠讓醫(yī)院方面接受，而且這點投資用一年的時間就足以收回?，F(xiàn)在，許多藥品公司估計供應(yīng)給醫(yī)院的藥品有60-70%左右會貼加條形碼標(biāo)簽，剩余部分等到強制要求時再按照規(guī)定執(zhí)行。

RFID標(biāo)簽與條形碼相比，在成本上沒有優(yōu)勢。目前大部分醫(yī)藥品供應(yīng)商和醫(yī)院還是認(rèn)為RFID標(biāo)簽和系統(tǒng)的成本較高，雖然認(rèn)可RFID技術(shù)，但短期內(nèi)沒有應(yīng)用RFID技術(shù)的計劃。