韓國政府出臺制藥與IT融合戰(zhàn)略
2011-01-19 11:56 中國經(jīng)濟網(wǎng)(北京)
導讀：據(jù)中國貿促會電子信息行業(yè)分會消息， 在2010年3月31日召開的危機管理對策會議上，韓國知識經(jīng)濟部、保健福祉部、教育科學技術部與食品醫(yī)藥品安全廳等4大部門共同發(fā)表了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》。
據(jù)中國貿促會電子信息行業(yè)分會消息， 在2010年3月31日召開的危機管理對策會議上，韓國知識經(jīng)濟部、保健福祉部、教育科學技術部與食品醫(yī)藥品安全廳等4大部門共同發(fā)表了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》。該戰(zhàn)略計劃推動韓國50%以上醫(yī)藥品至2015年須貼上可簡易確認、追蹤的RFID電子標簽，預期可誘發(fā)9100億韓元(約合人民幣54億元)的生產效果與4100億韓元(約合人民幣24億元)的附加價值，年平均可節(jié)省約106億韓元(約合人民幣6300萬元)物流費用。并擬對積極執(zhí)行RFID的制藥廠商或零售商額外提供稅收優(yōu)惠。
隨后，韓國知識經(jīng)濟部于2010年12月30日發(fā)布了《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》，對《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》做了補充。
韓國制藥產業(yè)過去5年間的年平均增長率高達10.7%，但90%以上依賴國內市場，對海外市場的拓展能力尚顯不足，加上韓國制藥廠商的銷售額與營業(yè)利潤比不上全球主要制藥公司，在全球市場的競爭力相當弱，也沒有充分力量進行研發(fā)。因此韓國政府在美國、歐盟等先進國家與地區(qū)均努力推動制藥與IT融合計劃之際，為加強《藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)》認證制度，將積極推動IT技術使用，以使企業(yè)符合GMP要求。預計通過GMP IT化的推廣，所節(jié)省的費用與創(chuàng)造的無形價值將達1100億韓元(約合人民幣6.5億元)以上。
韓國知識經(jīng)濟部部長崔景煥表示，為了推動已經(jīng)處于成熟階段的韓國IT產業(yè)的再發(fā)展，必須將IT與其他產業(yè)相融合以打開新的銷路。一旦IT與制藥相融合，將有利于提升韓國制藥企業(yè)的實力，增強其國際競爭力。
韓國政府為達成制藥與IT融合的目標所制定的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略》計劃內容如下：
(一)設置制藥融合IT的基礎環(huán)境。實行醫(yī)藥品張貼RFID電子標簽制度；制定《制藥產業(yè)RFID共同標準指南》參考，以減少醫(yī)藥品張貼RFID電子標簽有關障礙；設置提供安全資訊系統(tǒng)；培植制藥融合IT相關服務產業(yè)；醫(yī)藥品的開發(fā)、生產、流通與IT融合時，增加提供出口保險與保證支援。
(二)生產融合IT，以促進品質優(yōu)良、可信度高的醫(yī)藥產品的生產。加強醫(yī)藥品原料企業(yè)與制藥廠商間的IT合作體制；部署高效的生產管理系統(tǒng)；以GMP為標準參考典范，開發(fā)與推廣企業(yè)間可通用的韓國版《生產、質量管理系統(tǒng)規(guī)范》。
(三)流通融合IT，使醫(yī)藥品的流通透明化并提高物流效率。推動采用以RFID為基礎的電子商務交易模式，以節(jié)省流通費用；設置物流自動化與提高物流效率的系統(tǒng)；支援設立醫(yī)院與藥店的藥方與用藥管理系統(tǒng)；連結醫(yī)藥品管理綜合資訊中心的流通資訊。
(四)開發(fā)融合IT，提高開發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥品的效率。成立共同研究合作網(wǎng)；開發(fā)超高速檢查原創(chuàng)技術；開發(fā)與推廣發(fā)掘生化新藥的基礎IT系統(tǒng)；開發(fā)利用IT技術的遺傳基因分析服務設備與開發(fā)復合型新藥。
而后期推出的《制藥與IT融合發(fā)展戰(zhàn)略后續(xù)對策》的主要核心內容如下：
(一)制藥企業(yè)將“RFID序號系統(tǒng)”應用到藥品上，最高可享受7%的稅費優(yōu)惠。如果藥品成功地貼上序列號，就能從根源解決流通混亂以及供給領域虛假報告的問題。
(二)企業(yè)只要在每一個種類的醫(yī)藥單品上都貼上序列號，其醫(yī)藥品信息將會傳到更多的地區(qū)。政府還將對這一類的企業(yè)減免現(xiàn)有醫(yī)藥品信息宣傳費用的50%。將對市、郡和區(qū)等地區(qū)提供護理機構、藥店的銷售和處方信息，擴大范圍將涉及全國250多個地區(qū)。
(三)為讓制藥公司使用到簡單的RFID技術，將研發(fā)醫(yī)藥用RFID標準產品。研發(fā)出符合安瓶、PTP包裝、液劑、注射包等各種類型醫(yī)藥品的標準RFID標簽。
(四)制定詳細的使用指南，以便于將RFID附著在醫(yī)藥品上。例如“醫(yī)藥品RFID正確使用手冊”，制定醫(yī)藥品RFID標識及管理要求。為推廣醫(yī)藥品追蹤系統(tǒng)(e-Pedigree)，2維條形碼也將與RFID使用統(tǒng)一的產品序列號碼標識制度。
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